|
|||
|
|||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
2,2,2-Trikloroetana-1,1-diol
|
|||
Nama lain
|
|||
Penanda | |||
Model 3D (
JSmol
)
|
|||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
Referensi Beilstein | 1698497 | ||
ChEBI | |||
ChEMBL |
|
||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Nomor EC | |||
Referensi Gmelin | 101369 | ||
KEGG | |||
PubChem
CID
|
|||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
UNII | |||
Nomor UN | 2811 | ||
CompTox Dashboard
(
EPA
)
|
|||
|
|||
|
|||
Sifat [ 3 ] | |||
CCl
3 CH(OH) 2 |
|||
Massa molar | 165,39 g·mol −1 | ||
Penampilan | Padatan tak berwarna | ||
Bau | Berbau, sedikit asam | ||
Densitas | 1,9081 g/cm 3 | ||
Titik lebur | 57 °C (135 °F; 330 K) | ||
Titik didih | 98 °C (208 °F; 371 K) (terurai) | ||
660 g/(100 ml) | |||
Kelarutan | sangat larut dalam benzena , etil eter , etanol | ||
log P | 0,99 | ||
Keasaman (p K a ) | 9,66; 11,0 [ 2 ] | ||
Struktur | |||
Monoklinik | |||
Farmakologi | |||
Kode ATC | |||
Rute
administrasi |
Sirup oral, rektal supositoria | ||
: | |||
|
Diserap dengan baik | ||
|
Hati dan ginjal (diubah menjadi ) | ||
|
8–10 jam | ||
|
Empedu, feses, urin (berbagai metabolit tidak berubah) | ||
|
|||
Bahaya | |||
Lembar data keselamatan | External MSDS [ pranala nonaktif ] | ||
Piktogram GHS |
![]() ![]() |
||
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} | ||
H301 , H315 , H319 | |||
P264 , P270 , P280 , P301+310 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P405 , P501 | |||
Dosis atau konsentrasi letal ( LD , LC ): | |||
LD
50
(
dosis median
)
|
1100 mg/kg (oral) | ||
Senyawa terkait | |||
Senyawa terkait
|
, klorobutanol , | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada
suhu dan tekanan standar
(25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|||
Referensi | |||
Hidrat kloral atau kloralhidrat adalah sebuah dengan rumus C 2 H 3 Cl 3 O 2 . Zat tersebut bersifat padat dan tak berwarna. Zat tersebut digunakan secara terbatas sebagai sedatif dan obat farmasi hipnotik . Zat tersebut juga merupakan prekusor dan pereaksi kimia laboratorium. Zat tersebut berasal dari (trichloroacetaldehyde) melalui penambahan zat setara air.
Zat tersebut ditemukan melalui klorinasi ( halogenasi ) etanol pada 1832 oleh Justus von Liebig di Gießen . [ 4 ] [ 5 ] Properti sedatifnya mula-mula diterbitkan pada 1869 dan kemudian, karena sintesis mudahnya, penggunaannya merebak. [ 6 ] Zat tersebut banyak dan pada akhir abad ke-19.
Hidrat kloral tak disetujui oleh di Amerika Serikat atau EMA di Uni Eropa untuk apapun dan masuk pada daftar obat-obatan yang tak disetujui yang masih dipreskripsikan oleh klinik-klinik. [ 7 ]
Referensi
- ^ Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs . hlm. 57– 68. doi : 10.1016/B978-044452166-8/50004-2 . ISBN 978-0-444-52166-8 .
- ^ Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p -Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society . 80 (20): 5392– 5394. doi : 10.1021/ja01553a018 .
- ^ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 85th). CRC Press . hlm. 3– 98. ISBN 978-0-8493-0484-2 .
- ^ Justus Liebig (1832). "Ueber die Zersetzung des Alkohols durch Chlor" . Annalen der Pharmacie . 1 (1): 31– 32. doi : 10.1002/jlac.18320010109 .
- ^ Justus Liebig (1832). "Ueber die Verbindungen, welche durch die Einwirkung des Chlors auf Alkohol, Aether, ölbildendes Gas und Essiggeist entstehen" . Annalen der Pharmacie . 1 (2): 182– 230. doi : 10.1002/jlac.18320010203 .
- ^ Liebreich, Oskar (1869). Das Chloralhydrat : ein neues Hypnoticum und Anaestheticum und dessen Anwendung in der Medicin ; eine Arzneimittel-Untersuchung . Berlin: Müller.
- ^ Michelle Meadows (January–February 2007). "The FDA Takes Action Against Unapproved Drugs" (PDF) . FDA Consumer magazine .
Pranala luar
Media tentang
Chloral hydrate
di Wikimedia Commons