![]() |
|||
|
|||
Penanda | |||
---|---|---|---|
Model 3D (
JSmol
)
|
|||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
Nomor EC | |||
PubChem
CID
|
|||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard
(
EPA
)
|
|||
|
|||
|
|||
Sifat | |||
Cs H O 4 S | |||
Massa molar | 229,97 g·mol −1 | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada
suhu dan tekanan standar
(25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|||
Referensi | |||
Sesium bisulfat atau sesium hidrogen sulfat adalah sebuah senyawa anorganik dengan rumus kimia CsHSO 4 . Garam dari sesium ini memiliki wujud padatan tak berwarna yang diperoleh dengan menggabungkan Cs 2 SO 4 dan H 2 SO 4 . [ 1 ]
Sifat
Di atas 141 °C, CsHSO 4 merupakan konduktor superionik . [ 1 ] Konduktivitas ionik yang cepat muncul terutama pada kisaran suhu ini karena aktivitas proton yang tinggi. [ 2 ]
Berdasarkan hasil kristalografi sinar-X , strukturnya terdiri dari pusat sulfat tetrahedral yang menjembatani ion sesium. Proton berasosiasi dengan oksigen pada sulfat. [ 3 ]
CsHSO 4 melalui tiga fase kristal yang disebut sebagai fase III, II, dan I. [ 4 ] CsHSO 4 awalnya berada pada fase III pada suhu kamar 21 °C. Fase III berkisar antara 21 °C hingga 90 °C dengan suhu transisi 90 °C hingga 100 °C antara fase III dan fase II. Fase II berkisar antara 90 °C hingga 140 °C. Pada suhu 140 °C, CsHSO 4 mengalami pergeseran fase dari fase II ke fase I. [ 5 ]
Fase III (21 °C to 90 °C) dan fase II (90 °C to 140 °C) disebut sebagai fase monoklinik , di mana CsHSO 4 menunjukkan konduktivitas proton terendah. Saat suhu struktur kristal dinaikkan, akan terlihat variasi dalam volume sel unit dan susunan ikatan hidrogennya, yang akan mengubah kemampuan struktur kristal CsHSO 4 untuk memungkinkan perpindahan proton.
Pada suhu 141 °C, struktur kristal CsHSO 4 mengalami perubahan struktural dari fase II monoklinik menjadi , menjadi fase I. Fase I memiliki simetri kristal yang lebih tinggi dan dimensi kisi yang lebih lebar. Fase I dicatat sebagai fase superprotonik (fase konduksi kuat), yang memicu pertumbuhan ekstrem dalam konduktivitas proton hingga empat kali lipat, mencapai 10 mS/cm. Hal ini membuat konduktivitas CsHSO 4 sepuluh kali lipat lebih kuat daripada konduktivitas larutan natrium klorida berair . Dalam fase superprotonik, pergerakan tetrahedron SO 4 menghasilkan gangguan jaringan ikatan hidrogen, yang mempercepat transfer proton. [ 5 ] Anion tetragonal yang tersedia dalam struktur bertanggung jawab atas pengaturan ikatan hidrogen dengan proton yang bergerak. [ 6 ]
Kegunaan potensial
Konduktivitas maksimum CsHSO 4 adalah 10 mS/cm, yang terlalu rendah untuk aplikasi praktis. Pada komposit dengan SiO 2 , TiO 2 , dan Al 2 O 3 , konduktivitas proton di bawah suhu transisi fase ditingkatkan beberapa kali lipat. [ 7 ]
Tidak seperti konduktor protonik terhidrasi, tidak adanya air dalam CsHSO 4 memberikan stabilitas termal dan elektrokimia. Pengukuran gaya gerak listrik (GGL) dalam sel konsentrasi oksigen yang dilembapkan memverifikasi sifat ionik tinggi CsHSO 4 dalam fase superprotoniknya. [ 8 ] Berdasarkan rotasi panas, tegangannya tetap sama selama lebih dari 85 jam selama pengukuran, terutama pada suhu tinggi. [ 8 ] Hasil ini menunjukkan independensi termal dari lingkungan tipe kelembapan. Selain itu, struktur kristal CsHSO 4 memungkinkan pengangkutan ion bermuatan lebih kecil dengan cepat, sehingga menghasilkan transfer energi yang efisien dalam perangkat elektrokimia.
Referensi
- ^ a b Haile, Sossina M.; Boysen, Dane A.; Chisholm, Calum R. I.; Merle, Ryan B. (2001). "Solid acids as fuel cell electrolytes" (PDF) . Nature . 410 (6831): 910– 913. Bibcode : 2001Natur.410..910H . doi : 10.1038/35073536 . PMID 11309611 . S2CID 4430178 .
- ^ Sinitsyn, V. V. (2010). "Pressure effect on phase transitions in MeHAO4 superprotonic conductors (A = S, Se and Me = NH4, Rb, Cs)". Journal of Materials Chemistry . 20 (30): 6226– 6234. doi : 10.1039/c0jm00052c .
- ^ Balagurov, A.M.; Beskrovnyi, A.I.; Savenko, B.N.; Merinov, B.V.; Dlouha, M.; Vratislav, S.; Jirak (1987). "The room temperature structure of deuterated CsHSO 4 and CsHSeO 4 ". Physica Status Solidi A . 100 (1): 3– 7. Bibcode : 1987PSSAR.100....3B . doi : 10.1002/pssa.2211000146 .
- ^ Maja Mroczkowska-Szerszeń, Maciej Siekierski, Rafał Letmanowski, Michał Piszcz, Renata Cicha-Szot, Lidia Dudek, Sławomir Falkowicz, Grażyna Żukowska, and Magda Dudek. "Spectroscopic Verification of Extended Temperature Stability of Superionic Phase Obtained in Mechanosyntehsis Process for CsHSO4/Phospho-silicate Glass Composite." Oil and Gas Institute, Ul. Lubicz 25a, 31-503 Cracow, Poland/Warsaw University of Technology Faculty of Chemistry, Inorganic Chemistry and Solid State Technology Division Ul.Noakowskiego 3, 00-640 Warsaw, Poland 3AGH – University of Science and Technology, Faculty of Fuels and Energy, Al. Mickiewicza 30, 30-059 Cracow, Poland, n.d. Web.
- ^ a b Otomo, Junichiro; Shigeoka, Hitoshi; Nagamoto, Hidetoshi; Takahashi, Hiroshi (2005). "Phase transition behavior and proton conduction mechanism in cesium hydrogen sulfate/silica composite". Journal of Physics and Chemistry of Solids . 66 (1): 21– 30. Bibcode : 2005JPCS...66...21O . doi : 10.1016/j.jpcs.2004.07.006 .
- ^ Chan, Wing Kee. Structure and dynamics of hydrogen in nanocomposite solid acids for fuel cell applications. TU Delft, Delft University of Technology, 2011.
- ^ Hiroki Muroyama, Toshiaki Matsui, Ryuji Kikuchi, and Koichi Eguchi. "Composite Effect on the Structure and Proton Conductivity for CsHSO4 Electrolytes at Intermediate Temperatures." (n.d.): n. pag. Department of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan, 13 April 2006. Web.
- ^ a b Uda, Tetsuya, Dane A. Boysen, and Sossina M. Haile. "Thermodynamic, thermomechanical, and electrochemical evaluation of CsHSO 4." Solid State Ionics 176.1 (2005): 127-133.